肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆确诊肿瘤，希望了解有哪些靶向药或免疫治疗可能有效的朋友。
- 在肇庆进行化疗，想通过基因检测评估疗效和调整方案的朋友。
- 在肇庆治疗后出现耐药，需要寻找新治疗方向的朋友。
- 在肇庆希望通过科学检测，为晚期肿瘤治疗制定更精准策略的朋友。
- 在肇庆希望一次检测，全面了解靶向、免疫和化疗相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议通过基因检测为后续治疗提供更多依据的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤的‘深度体检报告’。这项检测主要从三个方面帮您了解情况。第一，它会详细检查164个与靶向药密切相关的基因，看看肿瘤是否存在特定的基因变化（如突变、缺失或融合），这些变化就像‘钥匙孔’，能对应上特定的靶向药物这把‘钥匙’，从而预测哪些靶向药可能有效。第二，它会评估两个重要的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供参考。需要了解的是，检测结果是基于您提供的组织样本得出的信息，是制定治疗方案的重要依据之一，实际疗效还需结合您的整体身体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤组织样本，具体可以是石蜡切片、石蜡包埋的玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种，也可以选择提供一份外周血（通常指全血）。如果使用组织样本，通常由手术或活检时留存，或者从您在肇庆的医院病理科借出切片；如果选择抽血，则无需空腹，过程与常规抽血类似，可能有轻微短暂刺痛。您可以通过肇庆合作的服务中心现场办理，或通过可靠的物流将样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术，结合DNA和RNA分析，能够较为全面和灵敏地检测出样本中的基因变异。对于组织样本，检测结果能较准确地反映送检肿瘤组织区域的基因状况。对于血液样本，其检测效能与血液中肿瘤DNA的含量相关。检测在专业的临床实验室环境下进行，过程安全。报告结果具有重要的参考价值，但任何检测技术都有其检测极限和适用范围。医生会结合您的具体情况（如肿瘤类型、分期、既往治疗史等）来解读报告，并将其作为制定个性化治疗方案的依据之一，并非唯一的诊断标准。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，根据您的具体情况决定是否需要进行此项检测。
- 选择组织样本时，请先与您的主治医生或原医院病理科确认样本的可及性与合规借阅流程。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用样本包，并尽快寄出以确保样本质量。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询顾问共同解读，以便制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人健康信息，请注意隐私保护。
用户评价 (9条，均分4.7)
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
作为癌症患者，做决定很纠结。咨询老师没有催我，让我慢慢考虑，还给我发了一些相关的科普文章帮助理解。决定做之后，每一步都有短信提醒，让我这个“病人脑子”不会忘事。报告装订得很精致，还有一份给患者的简化版总结，这个设计很用心，看得懂。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节设计。我们深知患者在治疗中面临的身心压力，希望通过清晰的提醒、贴心的资料设计，为您减轻哪怕一点点负担。您的满意是我们持续优化的方向。
化疗前检测，想看看有没有靶向机会。流程很规范，寄出组织样本后，每一步都有提醒。出报告速度比预想的快。售后客服还特意问我主治医生有没有看报告，需不需要他们协助沟通，这种主动为患者着想的意识很难得。
机构回复
您好，感谢分享您的体验。精准把握治疗时机非常重要，因此我们优化了检测流程。协助您与主治医生进行有效沟通，让检测结果更好地服务于临床决策，是我们应尽的义务。
作为癌症患者家属，压力已经很大了，很反感信息泄露带来的骚扰。这家检测机构是我查过的里面隐私政策最清晰的，而且明确表示不会把数据交给药企或保险公司。这份承诺让我下了决心。
机构回复
感谢您的深度调研与选择。我们深知患者家庭的担忧，坚守“数据仅供本次医疗用途”的底线是我们对客户的郑重承诺。我们会用持续的行动来捍卫这份信任。
帮家人咨询，因为病情复杂，前前后后打了三次电话，每次接待的客服都不一样，但都能迅速从系统里看到之前的沟通记录，不用我反复重复情况，服务衔接做得很好，这点让我觉得很专业、很放心。
机构回复
非常感谢您的细致观察。我们通过系统确保服务记录的连贯性，正是为了提升效率、避免用户重复陈述。很高兴这一细节能让您感受到我们的专业与用心。
公司环境高大上，流程规范。但说实话，整个检测流程中需要填写的表格和知情同意书有点多，虽然每份都有必要，但对于当时心情低落的患者家属来说，签那么多字、看那么多条款，心理上有点负担。能不能把一些固定条款整合一下，简化签署流程？
机构回复
非常理解您在特殊时期的心情。知情同意和样本授权的严谨性是法律和伦理的要求。您的简化建议很实际，我们将会同法务部门，评估在符合规范的前提下，对文件进行优化整合的可能性，感谢您的提示。
检测很全面，售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告，等了将近三周，比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚，但对于急着定方案的患者来说，每一天都很煎熬，希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响，有时会出现延迟。我们对此深感歉意，并将持续投入升级技术平台与流程，全力提升效率，感谢您的督促。
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
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广宁万核亲子鉴定基因检测中心
肇庆市景德路59号
