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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在肇庆进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在肇庆希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在肇庆已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在肇庆寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在肇庆的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在肇庆有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多肇庆及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (9条,均分4.7)

秦** 已验证 靶向用药参考

检测挺靠谱的,发现了可用靶点。售后服务态度很好,回应也及时。就是感觉整个流程下来,接触的客服、顾问好像换了两三个人,虽然问题都解决了,但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾,体验可能会更连贯、更贴心。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化,目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式,确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接,以提供更连贯、深度的服务体验。

2026-03-2225人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我父亲确诊肠癌后,医生建议做基因检测找靶向药。客服小雨特别有耐心,我爸听力不好,她一遍遍解释流程,还主动提醒我们准备好病理切片。报告出来后,医生根据结果用上了药,目前情况稳定。整个过程的陪伴感很强。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。能帮助到您父亲是我们最大的心愿。后续有任何关于报告的解读或用药疑问,我们的医学团队仍可提供免费咨询。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1935人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测是为了评估奥沙利铂的疗效和副作用风险。说实话,报告出来前心里很忐忑,怕等太久耽误化疗。结果8天就收到了,速度点赞!里面DPYD基因的检测结果让我和医生决定调整用药剂量,心里踏实多了。就是有些专业术语得问医生才懂。

机构回复

感谢您的信任与反馈!很高兴我们的快速周转能及时支持到您的化疗方案制定。关于术语问题,我们后续会加强报告的“患者友好型”摘要,同时,我们的遗传咨询师也随时欢迎您来电进行免费解读。

2026-03-1741人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,但肠道也有病灶,情况比较复杂。医生推荐做这个肠癌相关的基因检测辅助判断。价格方面,因为属于跨癌种分析,我觉得可以接受。检测结果对厘清原发灶和用药选择提供了关键线索,物有所值。

机构回复

感谢您的分享。对于复杂病例,多癌种或特定部位的基因检测有时能提供意想不到的线索。我们很高兴“结直肠癌靶向120基因检测”的结果能为您的综合诊疗提供有力支持。祝您治疗取得好效果!

2026-02-2566人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

体检异常后做的,最满意的是报告解读服务。报告本身出得就快,拿到后还有专家电话解读,耐心解释了报告中哪些是主要驱动突变,哪些意义不明,不是冷冰冰的文件。感觉钱花得值。

机构回复

我们坚信,准确的检测需要配合温暖的解读。很高兴我们的专家团队能为您厘清报告细节,化繁为简。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最好鼓励。

2026-03-0417人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

检测整体很不错,报告内容很专业。但有一点,出报告的时间比最初承诺的晚了两天,虽然客服提前发短信通知了,说明样本分析需要更长时间,但等待的过程确实有点焦虑,尤其是我们这种等结果定方案的家庭。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。为了保证分析结果的绝对准确,有时会遇到需要复核的复杂情况,我们会优先确保质量。今后我们会更优化流程,并提前做好沟通,感谢您的耐心与理解。

2026-03-1158人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,这次帮确诊肠癌的亲戚安排检测。客服响应速度让我印象深刻,晚上9点多咨询还有人工回复,耐心解答关于样本新旧、切片厚度的专业问题。这种及时支持对我们家属来说太重要了,缓解了不少焦虑。

机构回复

感谢您在我们客服服务方面的认可。我们提供延时人工服务,就是为了能在患者和家属需要的时候及时出现,提供专业的支持。这是我们应该做的。

2026-02-039人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

检测发现了我有一个非常罕见的突变,市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束,而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物,以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。

机构回复

对于罕见突变,寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索,不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望,是我们最大的荣幸。请保持信心!

2025-12-2616人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下,在手机上查看有些图表显得有点小,老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。

机构回复

非常中肯的建议,感谢您!我们已经将移动端浏览体验优化列入近期改进计划,会尽快推出更方便查阅的报告格式。

2026-02-1865人觉得有用

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