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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(家系)

临床应用

全外显子组测序(家系)分析,辅助临床对遗传病的分子诊断

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

8800元

适用人群

全外显子家系检测,一次分析一家三口基因,寻找罕见遗传病的根源。

谁需要做这个检测?

  • 孩子有不明原因发育迟缓、智力障碍或特殊面容,全家寻求明确答案。
  • 夫妻计划生育,尤其有遗传病家族史,希望评估后代潜在风险。
  • 在肇庆等地的备孕夫妇,希望通过先进手段进行更全面的遗传学筛查。
  • 已生育过患病孩子的家庭,希望找到病因并为未来的生育计划提供参考。
  • 家庭成员患有罕见病但长期未能确诊,希望通过基因层面寻找线索。
  • 对家族中出现的特定疾病模式感到担忧,希望了解其遗传可能性。

这个检测能查出什么?

如果把人类基因比作一本完整的生命说明书,全外显子就是其中最关键的‘操作指南’部分。这项检测的核心,就是同时读取和分析父母与孩子三个人(家系)的这部分‘操作指南’。它能系统性地筛查与数千种单基因遗传病相关的基因变异,这些变异可能导致发育异常、代谢问题或神经系统疾病等。检测的目的是寻找孩子身上是否存在来自父母遗传的致病性基因变化,从而为明确疾病根源提供强有力的分子依据。不过,它主要关注已知的基因编码区域,对于非编码区域、某些复杂结构变异或全新的未知基因,检测能力存在局限。它不是万能的,而是一项指向性很强的精密排查工具。

检测过程麻烦吗?

  • 采样非常方便,您可以选择外周血、干血片或口腔拭子。最常用的是抽少量静脉血。
  • 不需要空腹,随时可以进行采样。
  • 抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
  • 在肇庆的合作服务点采样,或通过快递邮寄采样包在家完成,非常灵活。整个过程本身无创、快捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用成熟的二代测序技术,对目标区域的检测准确性很高。实验室有严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测本身只分析DNA信息,是一项安全的实验室分析技术。需要注意的是,基因检测结果是重要的参考信息,但疾病的诊断需要结合其他医学评估综合判断。报告可能发现“临床意义未明”的变异,这类结果需要谨慎解读,并在专业人士指导下进行后续的家庭成员验证或长期随访。它提供的是遗传学层面的线索,而非最终的疾病诊断书。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的'家系分析'是什么意思?
家系分析是指不仅检测您个人,还会建议父母等直系亲属一同参与检测。通过对比家庭成员的基因数据,能更准确地判断在您身上发现的基因变异是遗传自父母,还是新发的变异,这对分析结果有重要意义。
从采样到拿到报告,大概需要等待多长时间?
整个流程从样本送达实验室开始计算,通常需要25-35个自然日。时间主要用于高质量的测序与深入的生物信息学分析。报告完成后我们会第一时间通知您。
这笔钱是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
目前我们采取的是检测前一次性付清费用的方式,暂未提供分期付款服务。您可以在确认进行检测并签署知情同意书后,通过指定的支付渠道完成全款支付。
给孩子做这个检测,需要父母也一起抽血吗?
是的,强烈建议进行家系分析。当孩子检测发现意义不明的基因变化时,对比父母的数据至关重要,能帮助判断该变化是遗传自父母(可能无害)还是孩子自身新发的(致病可能性增加)。所以父母一起检测解读更精准。
检测结果出来后,多久之内有效?会过期吗?
您好,您的基因信息是终生不变的,因此从生物学角度讲,检测结果本身是长期有效的。但医学解读可能会随着科研进展而更新,我们建议您在需要时,可以基于原始数据获取最新的解读服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计8800元,不在医保报销范围内。
  • 建议父母与孩子(先证者)三人同时参与检测,家系分析能提供最准确的信息。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请务必仔细阅读并签署知情同意书,充分理解检测的目的与局限。
  • 报告出具时间通常为8至12个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管检测报告,它包含重要的个人遗传信息。
  • 报告解读专业性较强,建议由遗传咨询或相关领域专业人士进行。
  • 检测结果可能对家庭产生影响,请与家人充分沟通后再做决定。

用户评价 (9条,均分5.0)

李** 已验证 高危孕妇

我和老公都是遗传病携带者,决定做全外显子家系分析时最怕信息外流。纳昂达不仅签了保密协议,整个咨询检测过程都是专人跟进,连快递单上都没写产品具体名称,这种细节让人很放心。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们深知此类检测的敏感性,因此在样本流转、报告传递等各环节都设计了脱敏措施,力求将隐私保护落到实处。

2026-03-2231人觉得有用
潘** 已验证 孕早期

报告里有些建议需要结合进一步检查,客服不仅列出了项目名称,还解释了为什么需要做、大概的费用范围和去医院该挂什么科。虽然这些不是他们的义务,但给了我们非常实用的行动指南,很贴心。

机构回复

我们致力于提供“检测+解读+后续指导”的全流程服务。能为您后续的医疗决策提供有价值的参考,是我们的荣幸。祝您一切顺利!

2026-03-1917人觉得有用
赖** 已验证 高危孕妇

我算是试管妈妈,一路走来花钱如流水。选这个检测前特别犹豫,怕又是大几千。但咨询后发现,这个10G的测序深度和家系分析,这个价位真的很能打了。报告很详细,遗传咨询师还专门电话帮我解读了半小时,感觉这钱花得值,买了个安心。

机构回复

非常理解您的心情,试管之路不易。我们深知在生育过程中,每一分钱都承载着期待,因此力求在保证检测质量的前提下提供高性价比的选择。后续的遗传咨询支持也是服务的重要一环,很高兴能真正帮到您。

2026-03-1762人觉得有用
廖** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸代老婆来评价。我陪着老婆一起采样,她的静脉比较细,以前抽血总要多扎几次。这次采样的老师经验很丰富,看了看就找准了位置,一次成功,老婆说基本不疼。服务态度也很好,让我们俩都挺安心的。

机构回复

感谢这位贴心准爸爸的认可!我们的采样人员都具备丰富的临床经验,尤其擅长处理各种“难采”情况。能一次成功、减少您的爱人的紧张和痛苦,是我们最大的追求。祝您全家幸福!

2026-02-2528人觉得有用
郝** 已验证 备孕夫妻

采样过程指导很清晰,视频演示一看就懂。后续的每一个步骤,比如样本签收、开始分析、报告生成,都有短信通知,像物流跟踪一样,让我感觉很透明,知道自己的样本到哪一步了,不会干着急。

机构回复

很高兴我们的流程透明化服务能给您带来安心体验。我们希望通过每一个节点的主动告知,让您全程感知进度,减少等待的焦虑。这是我们应该做的。

2026-03-0442人觉得有用
周** 已验证 28岁孕妈

我们夫妻备孕前做的检测。最满意的是信息填写和授权流程,都是在线上完成的,电子签名非常方便,不用打印邮寄一堆纸质文件。而且客服回复很快,对于家系样本需要几个人、怎么关联的问题,解释得很清楚,一次就搞定了。

机构回复

谢谢您的反馈!线上化流程和清晰的指引是我们持续优化的重点,能帮助您高效完成前期准备我们非常高兴。祝您备孕顺利,早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1137人觉得有用
汤** 已验证 孕中期

以前总听说基因数据泄露的风险,所以很谨慎。选择纳昂达部分原因是看到他们的隐私政策写得非常详细和直接,没有那种模棱两可推卸责任的条款,读起来感觉公司是认真负责的。

机构回复

一份清晰、坦诚的隐私政策是建立信任的第一步。我们力求用明确的语言告知您数据的处理方式与您的权利,并承担起相应的责任。感谢您的细心阅读与信任。

2026-01-1810人觉得有用
江** 已验证 双胞胎孕妈

试管妈妈,三代试管前医生建议做家系全外显子排查遗传病。最看重速度,因为试管流程卡着时间。从寄样本到收到报告,大概用了三周半,比预期快了一周,报告里对我们夫妻俩的携带者情况分析得很清楚,还附上了针对性的遗传咨询建议,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知备孕家庭对时效的敏感,为此优化了内部流程。很高兴报告能及时为您后续的医学决策提供清晰依据。祝您一切顺利!

2025-12-1514人觉得有用
朱** 已验证 孕中期

孕妈群里有姐妹做了更便宜的基础版,但我选了这款。事实证明,家系检测在我们身上发现了单个测发现不了的问题(携带同一位点但不发病)。虽然多花了钱,但避免了未来可能的风险,这性价比无法用钱衡量。

机构回复

非常感谢您分享这个典型案例!这正是家系检测相比单人检测的独特优势所在——能有效识别常染色体隐性遗传病的夫妻共携带状态。能为您的家庭未来健康保驾护航,我们感到无比欣慰。

2026-02-066人觉得有用

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