子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆经病理检查确诊为子宫内膜癌，希望了解分子分型的人。
- 在肇庆已接受手术，医生建议进行分子分型以评估情况的人。
- 在肇庆对常规病理分型结果有疑问，想寻求更详细分子信息的人。
- 有子宫内膜癌家族史，希望了解相关基因情况的人。
- 在肇庆希望为未来的健康管理策略提供更多分子层面参考信息的人。
- 医生建议进行此项检测以协助判断后续管理方向的人。
这个检测能查出什么？
这项检查像一份针对子宫内膜组织的『基因身份报告』。它通过分析肿瘤组织中的一系列关键基因，来识别其内在的分子特征。主要检测内容包括：对PTEN、TP53等7个与遗传倾向和细胞修复相关的基因进行全面扫描；对POLE、CTNNB1等基因的特定区域进行测序，这些区域的改变与肿瘤的某些特性相关；同时，还会检测肿瘤是否存在微卫星不稳定性（MSI），并查看KRAS和PIK3CA这两个驱动基因是否有热点突变。最终，这些信息综合起来，可以帮助明确肿瘤属于哪种分子亚型。它能发现基因层面的特定改变，为后续的健康管理提供有价值的参考。需要了解的是，它检测的是肿瘤组织的基因情况，主要反映肿瘤本身的特征，并不等同于全面的遗传风险评估。
检测过程麻烦吗？
检测过程比较便捷。核心是获取肿瘤组织样本，可以从您之前手术或活检中留存下来的石蜡组织块或切片中提取，无需额外手术。根据检测机构的要求，您需要提供这些组织样本或对应的病理玻片。如果机构在肇庆，您可以带着病理报告和样本前往；若不方便，多数机构支持邮寄样本，具体流程需提前咨询确认。整个过程不需要您空腹或做特殊准备。实验室对收到的样本进行分析，大约10个工作日出结果，您会收到详细的电子或纸质报告。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度分析，技术本身成熟可靠。报告结果基于对您提供的特定肿瘤样本的分析。检测在专业实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，具有良好的稳定性和可重复性。报告中的发现，特别是明确的基因突变，具有很高的参考价值。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围，对于极少数特殊情况或含量极低的变异，可能存在技术性限制。检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。如果结果提示某些特定发现，专业人员可能会建议进行进一步的检查或咨询，以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为7800元，需自费承担，医保不支持报销。
- 在取样前，请务必与检测机构确认所需样本的具体类型和数量。
- 获取医院病理样本通常需要您本人或委托他人携带身份证明办理借出手续。
- 邮寄样本时，请使用可靠的快递并妥善包装，防止玻片碎裂或组织损坏。
- 请确保填写的申请单信息准确无误，特别是病理号和个人联系方式。
- 从样本送达实验室到出具报告，通常需要10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告结果为专业信息，强烈建议在医生或遗传咨询师指导下进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续参考之用。
用户评价 (9条，均分4.7)
一开始觉得花大几千做个检测心疼，但家人坚持要做。现在治疗告一段落，回头算总账，因为检测避免了用某种昂贵的靶向药（结果显示可能无效），实际上省下了更多钱。这笔账算下来，性价比超高。
机构回复
您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”，也在于“避免用什么药无效”，从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。
检测结果对我后续治疗选择很重要。整个服务不错，尤其客服反复强调隐私，让人放心。但就是价格有点小贵，全自费压力不小，希望以后能进医保或者有一些分期支付的选项，能让更多需要的患者用得上。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知费用是患者考量的重要因素，我们正积极与多方沟通，探索更多支付可能性，以期惠及更多患者。
整体服务很好，顾问专业又亲切。但就是报告出得比预期晚了两天，虽然提前通知了，等待的那几天还是有点焦虑，希望能更准点。报告内容本身很详实。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测环节复杂，偶尔会出现延迟，我们已在优化内部流程，并会加强过程中的预期管理。感谢您的理解与反馈，我们会努力提升时效性。
我是乳腺癌术后复查时发现的子宫内膜问题，医生要求做这个分型。等待报告那几天真的度日如年。但结果出来速度比告知的周期还早了一天，而且报告内容详实，和我的病理报告吻合，后续治疗跟上后恢复得挺好。效率点赞！
机构回复
理解您等待时的忐忑。我们努力提前交付每一份报告，就是希望能缓解患者的不安。很高兴检测结果对您的治疗有切实帮助，祝您持续康复！
报告本身质量很高，数据详实准确。但电子版报告下载后是PDF，如果能同时提供一种更方便导入手机健康APP或者直接分享给多位医生的格式（比如带有标准结构数据的文件），对于需要多学科咨询的患者会更便捷。
机构回复
您从患者实际使用场景提出的建议非常专业且有价值！我们正在评估技术方案，探索在保护隐私和数据安全的前提下，提供更灵活、便携的报告数据分享方式。
等待报告期间比较焦虑，在官方APP上偶尔能看到检测进度更新，比如‘DNA提取完成’、‘上机测序中’，虽然还是等待，但知道到哪一步了，心里会安定一些。这个进度透明化的小细节，我觉得做得不错。
机构回复
理解您在等待过程中的心情。我们优化流程可视化，正是希望减少您的焦虑感。感谢您对我们细节服务的关注，我们会继续优化用户体验。
之前治疗过乳腺癌，所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测，感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷（dMMR）’的检测和临床意义解释得非常透彻，连可能的免疫治疗机会都提到了，信息量足。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告，尤其是像dMMR这样的关键生物标志物，会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。
我是主治医生推荐来做的。从医生角度，这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了，节省了时间和样本。对于患者来说，虽然单次付款感觉高，但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范，方便我们录入病历。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时，确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性，希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。
从取样到拿到报告，整个过程很顺畅，节点都有短信通知，不用盲目傻等。报告准确性方面，医生看了之后直接采纳了分型结果，用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业，结果也靠谱。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告，是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。
相关搜索
广宁万核亲子鉴定基因检测中心
肇庆市景德路59号
